A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário que compromete a capacidade de coagulação do sangue, sendo 98% dos casos em pessoas do sexo masculino, apesar da doença também afetar uma minoria de mulheres.
Seus sintomas mais comuns são manchas roxas pelo corpo e sangramentos internos nas articulações e músculos. É uma doença rara e, até o momento, sem cura. O tratamento é realizado pelo Sistema Único de Saúde, através dos hemocentros, por meio de reposição do fator de coagulação no organismo do paciente.
O Dia Mundial da Hemofilia foi criado com o objetivo de divulgar melhor essa doença e suas implicações, quebrando preconceitos e aumentando a conscientização da população dos direitos dos hemofílicos. A data (17 de abril) foi escolhida como uma forma de homenagem a Frank Shnabel, fundador da Federação Mundial de Hemofilia, que nasceu nesse dia.
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